Podaci CDC-a: 20% smrti nakon „cijepljenja“ povezano je sa srčanim poremećajima  

0
1259

ISTINA JE TRAGIČNA

Podaci CDC-a: 20% smrti nakon „cijepljenja“ povezano je sa srčanim poremećajima

 

mr.sc. Arna Šebalj - znanstvene vijesti
mr.sc. Arna Šebalj – znanstvene vijesti

 

Podaci VAERS-a objavljeni u petak od strane Centra za kontrolu i prevenciju bolesti pokazuju 1.341.608 izvješća o nuspojavama iz svih dobnih skupina nakon cjepiva protiv COVID-19, uključujući 29.460 smrtnih slučajeva i 243.466 ozbiljnih ozljeda između 14. prosinca 2020. i 8. srpnja 2022. (CDC Data: 20% of Post-Vax Deaths Related to Cardiac Disorders | Principia Scientific Intl).

To je povećanje od 12.473 neželjenih događaja u odnosu na prethodni tjedan. VAERS je primarni sustav koji financira vlada za prijavu nuspojava cjepiva u SAD-u. Podaci su uključivali ukupno 29.460 izvještaja o smrtnim slučajevima — povećanje od 187 u odnosu na prethodni tjedan — i 243.466 teških ozljeda, uključujući smrt, tijekom istog vremenskog razdoblja — što je za 1.566 više u usporedbi s prethodnim tjednom.

Od 29.460 prijavljenih smrtnih slučajeva, 19.066 slučajeva pripisuje se Pfizerovom cjepivu protiv COVID-19, 7.770 slučajeva Moderni, a 2.563 slučaja Johnson & Johnsonu (J&J). Isključujući “strana izvješća” VAERS-u, 842 576 štetnih događaja, uključujući 13 604 smrti i 85 731 teških ozljeda, prijavljeno je u SAD-u između 14. prosinca 2020. i 8. srpnja 2022. Strana izvješća su izvješća koja strane podružnice šalju proizvođačima cjepiva u SAD-u. Prema propisima američke Uprave za hranu i lijekove (FDA), ako je proizvođač obaviješten o stranom izvješću o slučaju koje opisuje događaj koji je i ozbiljan i ne pojavljuje se na etiketi proizvoda, proizvođač je dužan podnijeti izvješće VAERS-u.

Od 13 604 smrtna slučaja u SAD-u prijavljenih do 8. srpnja, 15 posto dogodilo se unutar 24 sata od cijepljenja, 19 posto dogodilo se unutar 48 sati od cijepljenja, a 58 posto dogodilo se u ljudi koji su iskusili pojavu simptoma unutar 48 sati od cijepljenja. U SAD-u je do 6. srpnja primijenjeno 597 milijuna doza cjepiva protiv COVID-19, uključujući 353 milijuna doza Pfizera, 225 milijuna doza Moderne i 19 milijuna doza Johnson & Johnsona (J&J). Svakog petka VAERS objavljuje izvješća o štetama od cjepiva zaprimljena na određeni datum. Izvješća podnesena VAERS-u zahtijevaju daljnju istragu prije nego što se može potvrditi uzročna veza. Povijesno se pokazalo da VAERS prijavljuje samo 1% stvarnih nuspojava cjepiva.

Podaci VAERS-a u SAD-u od 14. prosinca 2020. do 8. srpnja 2022. za djecu od 6 mjeseci do 5 godina pokazuju:

  • 2105 nuspojava, uključujući 71 slučaj ocijenjen kao ozbiljan i 3 prijavljene smrti.
  • 4 prijave miokarditisa i perikarditisa (upala srca). (CDC koristi suženu definiciju slučaja “miokarditisa”, koja isključuje slučajeve srčanog zastoja, ishemijskih moždanih udara i smrti zbog srčanih problema koji se javljaju prije nego što osoba ima priliku otići na odjel hitne pomoći).
  • 13 prijava poremećaja zgrušavanja krvi.

Podaci VAERS-a za SAD od 14. prosinca 2020. do 8. srpnja 2022. za djecu od 5 do 11 godina pokazuju:

  • 11.868 nuspojava, uključujući 305 ocijenjenih kao ozbiljne i 8 prijavljenih smrti. (Posljednji prijavljeni smrtni slučaj, VAERS I.D. #2359520, dogodio se kod 11-godišnjeg dječaka iz Teksasa koji je primio dvije doze Pfizerovog cjepiva protiv COVID-19. Prema njegovom izvješću, dječak je umro 54 dana nakon druge doze od “COVID-19 infekcije koja je rezultirala hemoragičnim miokarditisom i smrću”.)
  • 24 prijave miokarditisa i perikarditisa.
  • 46 prijava poremećaja zgrušavanja krvi.

Podaci VAERS-a za SAD od 14. prosinca 2020. do 8. srpnja 2022. za djecu od 5 do 11 godina pokazuju:

  • 2 609 nuspojava, uključujući 1 845 ocijenjenih kao ozbiljne i 44 prijavljena smrti.
  • 62 izvješća o anafilaksiji među 12- do 17-godišnjacima gdje je reakcija bila opasna po život, zahtijevala liječenje ili rezultirala smrću – s 97 posto slučajeva pripisano Pfizerovom cjepivu.
  • 656 prijava miokarditisa i perikarditisa s 644 slučaja pripisanih Pfizerovom cjepivu.
  • 166 izvješća o poremećajima zgrušavanja krvi, a svi slučajevi pripisani su Pfizeru. VAERS je prošli tjedan izvijestio o 167 slučajeva poremećaja zgrušavanja krvi u dobnoj skupini od 12 do 17 godina.
  • 20 slučajeva sindroma ortostatske tahikardije (POTS) sa svim slučajevima pripisanim Pfizerovom cjepivu.

Podaci VAERS-a za SAD od 14. prosinca 2020. do 8. srpnja 2022., za sve dobne skupine zajedno, pokazuju:

  • 20 posto smrti bilo je povezano sa srčanim poremećajima.
  • 54 posto preminulih bili su muškarci, 41 % žene, a preostali izvještaji o smrti nisu uključivali spol preminulih.
  • Prosječna dob umrlih bila je 73 godine.
  • Do 8. srpnja 5.643 trudnice prijavile su nuspojave povezane s cjepivima protiv COVID-19, uključujući 1.765 prijava spontanog pobačaja ili prijevremenog poroda.
  • Od 3.624 prijavljena slučaja Bellove paralize, 51 posto pripisano je Pfizerovim cjepivima, 40 posto Moderni, a 8 posto J&J-u.
  • 900 izvješća o Guillain-Barréovom sindromu, s 42 posto slučajeva pripisano Pfizeru, 30 posto Moderni i 27 posto J&J-u.
  • 2.291 prijava anafilaksije gdje je reakcija bila opasna po život, zahtijevala liječenje ili rezultirala smrću.
  • 1.736 prijava infarkta miokarda.
  • 14.200 prijava poremećaja zgrušavanja krvi u SAD-u. Od toga je 6.348 prijava pripisano Pfizeru, 5 088 prijava Moderni i 2 717 prijava J&J-u.
  • 4.263 slučaja miokarditisa i perikarditisa s 2.612 slučajeva pripisanih Pfizeru, 1.448 slučajeva Moderni i 187 slučajeva J&J-u.
  • 14 slučajeva Creutzfeldt-Jakobove bolesti od kojih je 8 slučajeva pripisano Pfizeru, 5 slučajeva Moderni i 1 slučaj J&J-u.
  • 269 slučajeva POTS-a s 165 slučajeva pripisanih Pfizeru, 86 slučajeva Moderni i 17 slučajeva J&J-u.

FDA je odobrila cjepivo Novavax protiv COVID-19

FDA je u prošlu srijedu izdala odobrenje za hitnu upotrebu (EUA) cjepiva Novavax protiv COVID-19 za odrasle od 18 i više godina. EUA je za primarnu seriju s dvije doze usmjerenu na izvorni virus SARS-CoV-2 iz Wuhana – ograničavajući upotrebu cjepiva, budući da je oko dvije trećine Amerikanaca već završilo primarnu seriju cjepiva Pfizer, Moderna ili J&J. CDC još uvijek treba potpisati cjepivo Novavax prije nego što ljekarne i drugi pružatelji zdravstvenih usluga počnu primjenjivati proizvod.

Bidenova administracija u ponedjeljak je najavila dogovor s Novavaxom o kupnji 3,2 milijuna doza cjepiva. Cjepivo Novavax oslanja se na tehnologiju temeljenu na proteinima koja se koristi desetljećima, zbog čega su ga neki mediji prikazali kao “tradicionalno” cjepivo u usporedbi s drugim cjepivima protiv COVID-19 koja koriste novije tehnologije – zbog čega bi moglo biti privlačno necijepljenim ljudima koji su alergični na komponentama mRNA cjepiva, ili samo skeptični prema novijim tehnologijama. Ali prema dr. Meryl Nass, internistu s posebnim interesom za bolesti izazvane cjepivom, sindrom kroničnog umora i toksikologiju, medijski prikaz Novavaxa kao tradicionalnijeg cjepiva nije točan. Nass je  istaknula da Novavax injekcija sadrži novi adjuvans, Matrix-M, “tako da zapravo nije staromodna injekcija.”

Nass je iznijela zabrinutost vezanu uz sigurnost adjuvansa, dok su drugi izrazili zabrinutost zbog povezanosti Novavaxa s upalom srca i krvnim ugrušcima, te zbog činjenice da je cjepivo dizajnirano za upotrebu protiv originalnog Wuhanskog soja SARS-CoV-2 – a ne varijanti Omicron koji su danas dominantni.

FDA tiho odobrila cjepivo Pfizer Comirnaty za adolescente

FDA je 10. srpnja dala potpuno odobrenje Pfizer-BioNTechovog Comirnaty cjepiva protiv COVID-19 za adolescente od 12 do 15 godina. U priopćenju za tisak FDA-e, agencija je rekla da potpuno odobrenje Comirnatyja slijedi “rigoroznu analizu i procjenu podataka o sigurnosti i učinkovitosti”, a cjepivo Pfizer-BioNTech “bilo je i nastavit će biti odobreno za hitnu upotrebu u ovom dobu grupa od svibnja 2021.” Pfizerovo priopćenje za javnost u kojem je objavljeno odobrenje navodi da je cjepivo Comirnaty dostupno u okviru EUA od svibnja 2021. za dobnu skupinu adolescenata. Ipak, Comirnaty nije dostupan u SAD-u ni za jednu dobnu skupinu i nije ista formula kao cjepivo Pfizer-BioNTech koje je trenutno odobreno prema EUA i distribuira se kao “potpuno odobreno” cjepivo. Najnovija zbirka podataka Pfizera otkriva više štetnih posljedica i smrti od cjepiva.

Dokumenti Pfizer-BioNTech o cjepivu protiv COVID-19 koje je u srpnju objavila FDA otkrivaju još tri izvješća o smrti među sudionicima ispitivanja cjepiva i daljnje slučajeve u kojima Pfizer umanjuje važnost ozbiljnih nuspojava koje su pretrpjeli sudionici i navodi štetne učinke kao “nepovezane” s cjepivom.

Od približno 80.000 stranica objavljenih ovog mjeseca, “povjerljivi” dokument od 3.611 stranica sadrži informacije o sudionicima kliničkog ispitivanja koji su umrli, pretrpjeli neželjene događaje tijekom ispitivanja ili se zarazili COVID-19 tijekom ispitivanja. U sva tri slučaja prijavljenih smrti, istražitelj je isključio mogućnost da su smrti bile povezane s Pfizerovim cjepivima. Jedan slučaj odnosi se na 56-godišnju bijelu ženu koja je pretrpjela srčani zastoj unutar dva mjeseca nakon druge doze Pfizera. Drugi prijavljeni smrtni slučaj odnosi se na 60-godišnjeg bijelca koji je primio jednu dozu cjepiva i umro unutar tri dana od aterosklerotične bolesti. Smrt sudionika pripisana je “sumnjivom” uzroku, dok je mogućnost da je na bilo koji način povezana s cjepivom odbačena. Treća smrt navedena je u odjeljku dokumenta u kojem su se sudionici suđenja povukli. 72-godišnji muškarac razvio je vazovagalnu sinkopu nakon što je primio cjepivo, prebačen je na odjel intenzivne njege i zatim povučen iz studije. Umro je tri dana nakon povlačenja. Prema dokumentima, istražitelji su cjepivu pripisali ozbiljne nuspojave u četiri slučaja, međutim, Pfizer se nije složio sa zaključcima istražitelja u tri od četiri slučaja.                                                   FDA se dogovarala s Modernom kako bi zaobišla sigurnosne standarde cjepiva protiv COVID-a

Prema Alexandri Latypovi, bivšoj izvršnoj direktorici farmaceutske industrije, dokumenti dobiveni od američkog Ministarstva zdravstva i socijalnih usluga o Moderninom cjepivu protiv COVID-19 sugeriraju da su FDA i Moderna bile u dosluhu kako bi zaobišle regulatorne i znanstvene standarde koji se koriste kako bi se osigurala sigurnost proizvoda. Nakon analize 699 stranica studija i rezultata testova “koje je FDA navodno koristila za čišćenje Modernine platforme mRNA mRNA-1273 ili Spikevax”, Latypova je za The Defender rekla kako vjeruje da američke zdravstvene agencije lažu javnost u ime proizvođača cjepiva i podrivanje regulatornih i znanstvenih standarda ispitivanja sigurnosti lijekova. “Prihvatili su lažne dizajne testova, zamjene testnih artikala, očigledne propuste i zataškavanje ozbiljnih znakova oštećenja zdravlja od strane proizvoda, a zatim su lagali javnosti u ime proizvođača”, rekla je. Latypova je otkrila šest nalaza iz svoje procjene dokumenata Moderne koji postavljaju ozbiljna pitanja o sigurnosti i učinkovitosti cjepiva protiv COVID-19 tvrtke, kao i sukobe interesa za koje kaže da su omogućili Moderni da zaobiđe standarde razvoja lijekova.

Sportski  šampioni „ ne planiraju“ se cijepiti pred natjecanja

Phillies Catcher će propustiti seriju od dvije utakmice u Kanadi umjesto da se pridržava mandata cjepiva Hvatač Philliesa  J. T. Realmuto je rekao da se odbija cijepiti protiv COVID-19, čak i ako to znači da će propustiti Philadelphiinu seriju od dvije utakmice protiv Toronto Blue Jaysa ovaj tjedan.                                     Igrači koji nisu cijepljeni protiv COVID-19 ne smiju ući u Kanadu zbog ograničenja u zemlji. Osim toga, igrači neće biti plaćeni za utakmice koje propuste kao dio novog kolektivnog ugovora Major League Baseballa. Realmuto će izgubiti oko 262.000 dolara zbog propuštanja serije, što je nazvao “malo novca”, izvijestio je Philadelphia Inquirer. Realmuto je u siječnju 2021. potpisao petogodišnji ugovor s Philliesima vrijedan 115,5 milijuna dolara. Realmuto je rekao da je 31-godišnji profesionalni sportaš koji je nekoliko puta imao COVID-19 s blagim simptomima. Nakon razgovora s liječnicima, nije mislio da mu treba i da se neće cijepiti samo zato što mu je tako rečeno.

Teniski prvak Novak Đoković, koji je prošlog vikenda osvojio svoj četvrti uzastopni naslov u Wimbledonu, rekao je da se ne planira cijepiti kako bi zaobišao ograničenja za ulazak u SAD u kolovozu na US Open. Đoković je rekao da ne misli da je izuzeće “realno moguće”. Samo je pitanje hoće li SAD na vrijeme ukinuti zahtjev za njegovo sudjelovanje na turniru, rekao je. Američki zahtjevi cijepljenja protiv COVID-19 za strance zabranjuju Đokoviću ulazak u zemlju u kojoj bi se inače natjecao na US Openu.

Novak Đoković (35) je dominantan na Wimbledonu posljednjih nekoliko godina, prema Tennis World USA. Neki ga smatraju najvećim svjetskim tenisačem ikada. Kako je u zadnjih godinu dana smrtnost vrhunskih sportaša porasla za preko 1770 % ovakve odluke vrhunskih sportaša su sasvim logične i očekivane.

 

HOP